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　　普悅是由一批海內外博士攜手專業管理團隊創建的生物醫藥高科技企業。公司專業從事氨基酸及衍生物、醫藥中間體、精細化學品、多肽、生化試劑、微生物等產品的生產、研發和銷售。現可批量生產的產品達300余種，被廣泛應用于醫藥、化工、生化研究等高端領域。 　　普悅尤其注重研發檢測和生產設備的投入，分別在南通、成都、揚州設立實驗室，檢測中心和生產基地。工廠擁有完整的生產合成車間、GMP精烘包車間、檢測中心和質量管理系統，通過眾多國內外客戶的審計，成都研發中心擁有設備齊全的合成實驗室、藥物分析實驗室，并采用國際先進的管理運營模式。 　　普悅注重人才的引進和培養，擁有豐富經驗和專業技術的團隊，通過與客戶不斷的溝通，能夠提供多種產品的定制加工和委托合成業務。 　　普惠健康，悅啟美好。我們愿以可靠的質量、優質的服務熱忱歡迎國內外客戶攜手合作，共創未來！

南京順恒信化工有限公司，是專業生產：苯并三氮唑、甲基苯并三氮唑等系列產品的廠家。生產設備齊全，并擁有一批設計、生產各環節的技術人員。公司積極引進技術和設備；注重人才、技術的培養和創新，已形成產品的設計、生產、銷售一體化模式。并能根據客戶要求，生產各種特殊規格和要求的苯并三氮唑、甲基苯并三氮唑。順恒信也是苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑行業標準的參與制定者、忠誠的執行者。通過國內外客戶的幫助與支持以及我們的不斷努力，我們的生產規模每年都在不斷擴大。產品70％出口歐美及東南亞。產品廣泛應用于石油化工、工業水處理、汽車化學品、電子化學品、金屬表面防腐等行業。公司已通過lSO9001，14001，28001，ROHS體系認證；歐盟REACH法規也已正式注冊，并擁有自己的進出口部。順恒信創業以來秉持“和諧、永續、真誠"的經營理念，努力營造企業與客戶、與員工、與社會的和諧發展。順恒信愿與世界各國、各地區的新老客戶真誠合作、共創美好未來。公司承諾：質量讓客戶放心、服務讓客戶滿意。

　　連云港海恒生化科技有限公司始建于2002年，位于江蘇連云港灌云臨港產業園，是以生產醫藥原料藥及其中間體為主,以及新藥技術開發的生產企業。公司擁有自己的研發中心、配備有先進的檢測儀器和經驗豐富的技術人員。公司占地面積50畝，規劃總建筑面積5萬平方米。企業現有員工80名，其中大專以上學歷人員40人，占企業員工總數的50%。   　　公司現擁有一座千余平米的多功能現代化的藥物研發中心，座落于高新技術創業園內，擁有四個醫藥中間體的生產車間。公司自成立以來已成功開發并推廣保健品及抗腫瘤、抗病毒、心腦血管及新型抗生素等系列醫藥中間體六十余種。并與國內外眾多知名制藥企業在創新藥物研發、技術成果轉化、原料及中間體的合作生產供應和銷售服務等方面形成了長期穩定的合作。   　　公司在上海設有辦事處，依靠上海豐富的市場資源、信息，國際市場營銷網絡，先進的管理理念等方面的優勢，海恒生化科技進入了高速發展時期，目前企業擴展增勢強勁，發展潛力巨大。在今后的幾年時間里，我們將緊抓機遇，努力拼搏，將海恒生化科技打造成為全國重要的特色原料藥和醫藥中間體生產基地。   　　基于**的研發能力、市場信譽和銷售網絡，其市場擴大到了全球各大市場，并且成為了一些世界巨頭制藥公司的長期原料供應商。公司年銷售額增長率持續幾年超過40%。   　　本著“求實，創新，誠信”的理念，公司將一如既往為客戶提供高品質，有競爭力的價格以及優質的產品和服務，并深切的希望能夠與海內外優秀企業建立穩固的戰略合作伙伴關系。    

       湖北瑞凱興科技股份有限公司成立于2018年5月，是一家集研發、生產及經營于一體的股份有限公司，注冊資本1500萬元。         公司注冊地和工廠位于湖北省應城市長江埠發展二路化工園區內，距武漢市60公里，緊鄰武荊高速公路，交通非常方便。         公司是武漢怡興化工股份有限公司按國家和地區政府統一規劃，將精細化工及醫藥中間體項目在異地化工園區重建的新工廠，保留原“怡興化工”生產經營的產品系列，產品仍然是以二苯酮衍生物為主，如二苯甲酮腙、二苯乙醇酸、4,4’-二羥基二苯甲酮、2-氨基-5-氯二苯甲酮、2-甲氨基-5-氯二苯甲酮等。         工廠占地面積2萬平方米，按照產品工藝布局了全新的生產設備及水、電、安全、環保等各項配套設施，按規范進行了環境、安全等相關認證。工廠于2018年11月開始試生產，公司相關管理流程及主要管理、技術、質量人員均為“怡興化工”原始團隊，公司將于2019年度建立并通過ISO9000和ISO14000體系認證。         公司宗旨任然是：以產品為先導，以質量為中心，為客戶提供優質的產品和滿意的服務。

　　蘇州永拓醫藥科技有限公司成立于2002年初，注冊于蘇州高新區留學生創業園，由留美博士參與組建，是一家專業從事精細化學品研究、開發及其產業化經營為主的技術導向型生產企業。 　　 目前，我們主要專注于醫藥中間體、電子化學品和反應縮合劑的研發、生產和銷售；并提供各類定制化學品的技術支持和合作服務。在多年的積累中，諸多產品均具有獨特的競爭優勢；在特殊結構或特殊品質要求的產品定制中，我司亦獲多方好評。 　　我們的主要產品有：特戊酸氯甲酯，偶氮二甲酸二異丙酯，α-溴代對羥基苯乙酮，2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪，4-硝基苯基氯甲酸酯，二茂鐵甲酸，蒽酮，二蒽酮，偶氮二甲酸二叔丁酯，4,4'-二碘聯苯，4,4'-二溴聯苯，1-碘丁烷，1-碘庚烷，N-BOC-4-羥基哌啶，對甲氧基苯磺酰氯。 　　良好的平臺體制,團結的經營團隊,獨特的技術優勢,共贏的營銷理念,高效的服務品質,是我們贏得競爭的核心優勢；健全的ISO9001和ISO14000管理體系，＂以人為本，共同發展＂的文化理念，精良裝備和自營出口，是我們不斷發展的基石。 　　我們秉承＂以科技帶動精細化學產業＂的企業宗旨，發揚＂真誠、務實、高效、進取＂的企業精神，堅持＂誠信、長久、共贏＂的經營理念，不斷超越客戶的期望和自身的夢想，為產業發展做出更大貢獻！

 蘇州嘉葉生物科技有限公司成立于2018年3月6日，是遠成集團旗下企業。位于風景秀麗的蘇州吳中市威尼斯花園中，依傍著京杭大運河； 是專業從事精細化工，香精香料，食品添加劑，醫藥原料及中間體等產品的研究，開發，生產，經營，銷售于一體的高科技化工企業。 擁有按GMP標準建造從中試到大生產，設備先進，配套齊全的10000余平方米生產車間； 擁有完善的質量保證體系和健全質量控制制度；擁有多套高壓液相色譜儀， 氣相色譜儀和紫外分光光度計等高效高靈敏度的分析儀器，對產品進行有效的分析和監控。公司已通過ISO9001質量體系認證。     公司投入巨資和人力資源用于研發新產品，擁有一支高水平的研發團隊和高端的實驗設備，加上良好的科研氛圍保證了研發實力。 我公司目前生產的產品，全部由本公司自行研究開發，產品質量經過國家部門檢測已經達到了國內先進水平，部分產品達到國際先進水平。 蘇州嘉葉專業生產各類有機化工、無機化工抗氧劑.多年來，公司始終堅持以技術創新為基礎，以管理創新為保障， 創造出獨具特色的經營模式，企業保持了連續快速增長。    憑借先進的工藝設備和技術優勢、高素質的人才團隊，形成了以己二酸和精細化工系列產品為主體的規模產業， 實現了企業發展和社會責任的雙贏。 公司堅持以人為本，科技領先，遠城服務，誠信永遠的服務宗旨。以質量求生存;以服務創效益;以法紀立信。    今后，公司將按照“調整結構、產業升級、產品優化”的總體目標，實施高科技、高收益、專業化、差異化的發展戰略， 加強對產品鏈條的整合，在節能減排、環境保護、提高質量、信息技術、安全生產等方面實現新突破。

武漢利昌醫藥科技有限公司是一家專注于藥物研發的高新技術企業；公司秉承“創新、優質”的使命，擁有經驗豐富、技術領先的專業研發團隊，不斷開發出技術壁壘高、難度大、附加值高的產品。 　　公司研發中心位于武漢光谷生物城；主要業務涵蓋了以服務創新藥的CDMO業務；以服務國內外客戶仿制藥的高階中間體開發；具備完善的質量體系，擁有先進的研發設備、嚴格的中試工廠、完善的配套設施,完全滿足國內外的注冊申報需求。 　　公司以“創新、守信、高效”為核心價值觀，堅持“重品質、行規范”的經營理念，力求為越來越多的客戶提供始終領先于技術前言的技術、服務、產品。

河南普瑞制藥有限公司成立于2004年，是一家科工貿一體的集團化制藥企業，坐落在國家歷史文化名城河南省周口市，現擁有固有資產約2億元，現有職工400余人，以原料藥、醫藥中間體，片劑、膠囊劑、注射劑的生產和銷售為主導，其中抗膽堿類原料藥與制劑約占全國市場份額的60%。 河南普瑞制藥有限公司位于河南省西華縣產業集聚區，占地面積12萬平方米以上。公司嚴格執行國家《藥品生產管理規范》，是心腦血管、抗腫瘤、新型抗生素、抗膽堿類等原料藥和國家急搶救藥品原料及中間體的專業生產商、國家GMP認證企業。同時，公司已經對硫酸阿托品，硫酸氫氯吡格雷、氟康唑等原料藥產品進行美國DMF文件申報。 河南普瑞制藥有限公司的研發力量雄厚，在鄭州高新技術產業開發區設有一個藥物創新研發中心，專業從事藥品研發、申報、技術轉讓工作。研發中心擁有30多名經驗豐富的專業技術人員，，其中博士生學歷2名，研究生學歷10名，公司擁有進口液相20臺，進口高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計、紅外分光光度計、旋光儀、分析天平、智能溶出儀等一大批完善、先進的精密儀器設備。公司以市場需求科技創新為立足點，已和北京大學、上海復旦大學藥物研究所、上海醫工院、鄭州大學藥學院等科研單位建立了長期廣泛的戰略合作關系。  目前，公司正在鄭州國家高技術生物醫藥基地建設完成第2個生產基地。該生產基地占地7萬平方米，總投資超過3億元，將嚴格完全按照美國CGMP標準建造。實際投產后將通過國內GMP、美國CGMP及歐盟CEP等相關認證。 公司堅持“質量至上，以人為本”的管理原則，“與時俱進，開拓進取”的企業精神，在醫藥領域不斷開拓進取。依靠高效的管理團隊、專業的研發人員和敬業的營銷隊伍，普瑞人正在為人類的健康生活而努力。 Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd was established in 2004 ,with fixed assets of 200 million yuan, existing staff more than 400 people is a pharmaceutical raw materials, pharmaceutical intermediates, tablets, capsules for the main products integrated backbone pharmaceutical enterprises. Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd is located in Xihua County industrial Agglomeration Area of Henan Province, covers an area of 12,000 square meters. The company strictly implement the national “drug production management norms” ,is the heart and brain blood vessels, anti-tumor, new antibiotics and anti cholinergic drugs and other raw materials and intermediates of professional manufacturers, the national GMP certification enterprises. At the same time, the company has been on Clopidogrel Hydrogen Sulfate, fluconazole and other raw materials for the United States to declare the DMF file. Henan PURUI Pharmaceutical Co., Ltd is strong in research and development. R & D center has nearly 100 experienced professional and technical personnel, has imported high-performance liquid chromatography, gas chromatography, UV spectrophotometer, infrared spectrophotometric meter, polar meter, analysis of balance, intelligent dissolution instrument, such as a large number of perfect and advanced precision instrument and equipment. Based on the markets, the company developed a variety of medicines, such as atorvastatin calcium, Clopidogrel Hydrogen Sulfate and other markets. Since its establishment, the company has the Peking University, Shanghai institute of medicine, Fudan University, Shanghai institute of medicine, Zhengzhou University medical school and other scientific research institutes to establish a long-term strategic cooperative relation. In order to expand the business, better services to customer at home and abroad, the company also established a professional marketing team in Shanghai-Le Yan medicine, committed to the global sales of raw materials and pharmaceutical intermediates. At present, the company is undertaking to build a new second production base in Xihua, Henan national high-tech of Biological & Medicine Zone. The production base covers an area of 70,000 square meters, with a total investment of more than 300 million yuan, will be strictly in accordance with the United States CGMP standard construction. After the completion of the project, will be through the domestic GMP, the United States CGMP, the European Union CEP and other related certification. Purui pharmaceutical adhere to the “quality first, people-oriented” management principles, “with the times, pioneering and enterprising” spirit of enterprise, in the field of medicine and continuously forge ahead. Rely on the efficient management team and professional R & D personnel and professional marketing team, Purui is striving to produce new products for the health of human life and work.